以前的純金雜質(zhì)化學(xué)分析方法已經(jīng)不再適用于現(xiàn)在的雜質(zhì)分析，為此，相關(guān)部門必須對雜質(zhì)化學(xué)分析的標(biāo)準(zhǔn)重新制定。現(xiàn)今測定方法主要包括火試金法、火焰原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法等等，每一種測試雜質(zhì)的方法都會有不同的標(biāo)準(zhǔn)。

通過歷年來不斷的完善對純金雜質(zhì)的測量方法，以保證純金產(chǎn)品在未來市場的生產(chǎn)加工，質(zhì)量控制以及國際市場貿(mào)易的基本需求，從而確保純金產(chǎn)品的質(zhì)量流通，保障其穩(wěn)定性和規(guī)范性。由于現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)和信息化水平的不斷提高，工業(yè)領(lǐng)域?qū)兘甬a(chǎn)品的質(zhì)量控制也越來越嚴(yán)格，尤其是電子產(chǎn)品領(lǐng)域?qū)S金的純度要求較高。

對純金雜質(zhì)的分析，一般需要進(jìn)行溶解處理操作，但是也有兩種方法是不需要對樣品進(jìn)行溶解操作，比如火花原子發(fā)射光譜法和 直讀光譜法。

本文根據(jù)實際需要，利用直讀光譜分析技術(shù)，對純金中6種雜質(zhì)元素的蒸發(fā)、激發(fā)過程進(jìn)行了研究，摸索對細(xì)棒純金樣品的加工技巧，利用冶煉廠研制的純金五點標(biāo)樣建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，編制適合純金分析的測定軟件，建立了一種新的快速分析方法。

1實驗部分

1.1儀器及工作條件
LAB S直讀光譜儀(德國SPECTRO公司)，高純氬氣，小樣品夾具(d=3 ~～9mm)；氮化硼片(d = 5mm)，車床

1.2測定
用車床將棒狀樣品兩端車成帽狀的光滑平面，此表面為上電極，下電極為Φ4mm鎢電極，極距3.4mm，用直讀光譜儀測定。

2結(jié)果與討論

2.1分析條件的選擇
分析線對及波長見表2

2.2工作曲線

2.2.1工作曲線繪制
用車好的標(biāo)樣在儀器狀態(tài)穩(wěn)定的情況下，測定各相關(guān)通道的光強(qiáng)，按軟件程序計算各分析線對的光強(qiáng)比，以濃度比為橫坐標(biāo)，強(qiáng)度比為縱坐標(biāo)繪制純金標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.2.2工作曲線標(biāo)準(zhǔn)化
工作曲線受儀器的使用時間、溫度、氬氣質(zhì)量等客觀因素的影響，會產(chǎn)生不同程度的漂移，因此需要用校正樣進(jìn)行曲線校正。采用高低兩點校正。


其中:R為校正后強(qiáng)度；Ro為原始強(qiáng)度，f為斜率，0為斜距。

2.3測定范圍
各元素測定范圍見表3，由標(biāo)樣決定。

2.4樣品加工方法研究
由于標(biāo)樣的直徑為6mm，而氮化硼片的孔徑為5mm，兩者相差很少，所以很容易激發(fā)偏離，產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，破壞氬氣激發(fā)氛圍，導(dǎo)致分析結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度差。為此，經(jīng)過反復(fù)試驗，將樣品加工為帶帽的光滑平面，使其直徑由原來的6mm變成8mm左右。這樣就解決了上述問題，提高了分析結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度。經(jīng)過多次實驗證明，符合分析要求。

2.5 方法準(zhǔn)確度與精密度
取已知各雜質(zhì)元素含量的金樣進(jìn)行分析比較，顯示分析結(jié)果穩(wěn)定準(zhǔn)確，結(jié)果見表

對同一樣品測定10次，計算各元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差如下:
Ag 0.0025， RSD為1.42%；Cu為0.0056， RSD為2.31%；Fe 0. 0016.RSD為6.41%；Bi 0.0014， RSD為2.81%；Pb 0. 0010，RSD為1.36%；Sb 0. 0009， RSD為3.15%。

結(jié)論

通過實驗，我們認(rèn)為應(yīng)用LAB S 直讀光譜儀分析純金中雜質(zhì)元素具有快速，準(zhǔn)確等優(yōu)點，切實可行。